磷素养分速测（钼蓝比色法） 大部分迅速转化为有机磷

植物从生长土壤中吸收的磷素磷，大部分迅速转化为有机磷，养分其余部分仍以水溶性确留在输导组织，速测这部分水溶性磷含是钼蓝大体能反映土壤磷素供应状况。因此，比色将植物组织进行压汁或用浸提剂提取来测定这部分磷含量，磷素可评估植株的养分磷素营养状况。

1、速测方法原理

在酸性条件下，钼蓝植株组织或汁液中的比色水溶性磷与钼酸形成磷钼酸，在氯化亚锡或其它还原剂作用下，磷素形成磷钼蓝，养分其蓝色的速测深浅与浸出液中的含磷量在一定范围内成正比。

2、钼蓝仪器设备

剪刀；压汁器；试剂瓶；滴管；刻度吸管；滤纸；纱布；塑料袋。比色

（1）钼酸铵-盐酸溶液:称1.5g钼酸铵[(NH₄)₆Mo₇0₂₄·4H₂0]溶于约30 mL温水中，冷却后，缓缓加入浓盐酸30mL，边加边搅拌，用水稀释至100 mL，贮于棕色瓶中。

（2）试管法氯化亚锡甘油溶液:称氯化亚锡(SnCl₂·2H₂0)1.25g，加浓盐酸5 mL，待溶解后再加甘油[丙三醇,CH₂(OH)CH(OH)CH₂(OH)]95mL,混匀，贮于棕色瓶中。存放阴凉处，可保存6个月左右。

（3）点滴法用氯化亚锡甘油溶液:取上述氯化亚锡甘油液(试剂2)1份，加甘油1.5份混合均匀备用。

（4）磷标准溶液:称0.7030g磷酸二氢钾(KH₂ PO_,)溶于400mL蒸馏水中，加入6N硫酸溶液30mL,混匀，用蒸馏水定容至1000mL，即得p(P)=160mg·L^-1磷标准溶液。用此标准磷溶液稀释成系列浓度为0mg·L^-1,20mg·L^-1,40mg·L^-1,80mg·L^-1,160mg·L^-1的磷标准溶液.各取1滴与待测作物组织液相同的方法显色，即成0mg·L^-1,0mg·L^-1,0.4mg·L^-1,0.8mg·L^-1,1.6mg·L^-1磷标准色阶。据此磷标准色阶，也可用相对稳定的蓝色染料制成比色卡，作为比色标准。

4、操作步骤

选代表性植株，取其灵敏部位(叶柄或叶鞘或茎节)剪碎榨汁待用或称取一定量剪碎混匀的组织，用水浸提组织中的水溶性磷进行测定。

（1）试纸点滴法：将榨取的汁液稀释4倍待用。取1滴盐酸-钼酸铵于普通滤纸条上，再滴1滴稀释的组织汁液于盐酸-钼酸铵的样点上，最后加1滴试纸点滴法用的氯化亚锡廿油，5min后观颜色变化，与同样显色的标准色阶或比色卡比较，定出汁液含磷的高、中、低。

（2）试管比色法于直径15mm的 10mL刻度试管中，加入4mL蒸馏水，滴入1滴榨取的原汁液，摇匀后加入1mL钼酸铵-盐酸溶液，摇匀，再加试管法氯化亚锡甘油液1滴，再摇匀，5min～15 min内与同时显色的标准色阶比较或用试管法比色卡比较定量。

5、结果计算

植株汁液含磷量mg·L^-1=p×V₁/V₂;

式中:p——标准色阶磷mg·L^-1或相当的比色卡磷mg·L^-1;

V₁——显色溶液的毫升数;

V₂——显色汁液的毫升数(以每滴相当于0.05 mL计)。

试纸点滴法，可依据绘制的比色卡或磷的标准色阶进行比较定出汁液磷含量的高、中、低。

6、结果解释

不同作物、不同生育期，植株组织磷素含量都有差异，应根据其体情况，找出更为适宜的植株磷素营养指标。同时，采用不同的速测方法，甚至不同的操作步骤，所获得测定位各不相同，因此，不同方法得到的测定值对磷素营业状况分级不可能是一样的。表50-12所示数值是水稻分蘖期茎基部（包括部分未抽出的茎叶），剪碎榨汁用试管比色法测定稻株磷素状况分级。供参考。

参考资料：土壤农业化学分析方法

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